Записи с меткой: фармакология.
-
История получения лекарств. Происхождение слова алкоголь
27.07.2023 Фармакология
-
Самым ранним письменным документом, содержащим упоминания о лекарствах, является египетский медицинский папирус (переведенный Э. Смитом), датированный приблизительно 1600 г. до н.э., хотя в этом документе речь идет в основном о хирургии и других способах лечения. В папирусе Г. Эбepca, относящемся примерно к 1550 г. до н.э., перечислено около 700 лекарственных средств, описано их приготовление и применение.
Состав этих средств был чрезвычайно разнообразен, начиная от таких необычных для нас...Читать полностью »
-
Лекарства агонисты и антагонисты рецепторов
27.07.2023 Фармакология
-
Агонисты способны прикрепляться к белкам-рецепторам, изменяя функцию клетки, т. е. обладают внутренней активностью. Биологический эффект агониста (т. е. изменение функции клетки) зависит от эффективности внутриклеточной передачи сигнала в результате активации рецептора. Максимальный эффект агонистов развивается уже тогда, когда связанной оказывается только часть доступных рецепторов.
Другой агонист, обладающий такой же аффинностью, но меньшей способностью активировать рецепторы и...Читать полностью »
-
Nа+-каналы клеток. Зависимость лекарств от потенциалзависимых каналов (ПЗК)
26.07.2023 Фармакология
-
Кардиальные Nа+-каналы содержат как минимум два потенциал-зависимых канала, которые вызывают открытие и закрытие ПЗК в ответ на изменение мембранного потенциала (потенциал-зависимость): • быстрый канал (открывается и закрывается за миллисекунды); • медленный канал (открывается и закрывается за десятки миллисекунд). Во время диастолы, когда потенциал мембраны отрицательный, медленный канал открыт, а быстрый — закрыт. Поскольку канал может быть активирован, считают, что он находится в...Читать полностью »
-
Механизм работы рецепторов сопряженных с G-белком
26.07.2023 Фармакология
-
При передаче сигнала на рецепторы, сопряженные с белком G, участвует фактически такой же основной механизм. Связывание агониста рецептором приводит к изменению конформации белка рецептора. Это изменение передается на белок G: а-субъединица изменяет гуанозиндифосфат (ГДФ) на гуанозинтрифосфат (ГТФ), затем диссоциирует от двух других субъединиц, связывается с эффекторным белком и изменяет его функциональное состояние. В принципе, β- и γ-субъединицы тоже способны взаимодействовать с...Читать полностью »
-
Даназол. Избыток андрогенов у женщин и гирсутизм
25.07.2023 Фармакология
-
Даназол и агонисты GnRH модулируют гонадотропную систему. Реакцией на уменьшение эстрогенов могут быть разнообразные нарушения у женщин: неоплазмы молочной железы и матки, эндометриоз, дисфункциональное маточное кровотечение и эстроген-зависимые иммунологические синдромы. Один из способов лечения — применение антагонистов эстрогеновых рецепторов, но модуляторы выработки гипофизарного FSH и LH также уменьшают синтез эстрогенов. Даназол — слабый андроген, подавляющий выработку...Читать полностью »
-
Лечение эстрогенами и гестагенами (прогестероном)
25.07.2023 Фармакология
-
Созревание фолликула и овуляция, а также связанная продукция женских половых гормонов контролируются гонадотропинами гипофиза ФСГ и ЛГ. В первой половине менструального цикла ФСГ стимулирует рост и созревание третичных фолликулов яичников, которые реагируют ускоренным синтезом эстрадиола. Эстрадиол стимулирует рост эндометрия и повышает проницаемость слизистой оболочки шейки для сперматозоидов. При достижении определенной концентрации эстрадиола в крови высвобождение ФСГ...Читать полностью »
-
Андрогены и эстрогены. Яичники и менструальный цикл
25.07.2023 Фармакология
-
В отличие от других систем, которые регулируют важные физиологические функции краткосрочно, гипоталамо-гипофизарно-гонадная (ГГГ) система регулирует дифференциацию вторичных половых признаков в течение всей жизни. Для поддержания сперматогенеза, развития яйцеклеток и менструального цикла нужно краткосрочное регулирование, в то время как в периоды пубертата и менопаузы — длительное. Выработка гипоталамусом гонадотропин-рилизинг гормона, а гипофизом — гонадотропина,...Читать полностью »
-
Устранение гемодинамических нарушений. Инфузионная терапия и гемотрансфузия
24.07.2023 Фармакология
-
Доставка кислорода к тканям зависит от состояния системы кровообращения. Острое нарушение кровообращения происходит из-за: • гиповолемии (снижение преднагрузки); • нарушения сердечной деятельности (изменений ЧСС, снижения силы сокращений, аритмии, нарушения функции клапанов). Септический шок, развивающийся после выброса вазоактивных веществ, вызывает гиповолемию путем вазодилатации и повышения проницаемости капилляров. Для устранения гемодинамических нарушений необходим...Читать полностью »
-
Внутривенные анестетики. Тиопентал и пропофол
24.07.2023 Фармакология
-
В течение 50 лет препаратом выбора был тиопентал, но в 1990-е гг. начали применять пропофол. Для индукции и поддержания анестезии в кардиохирургии или для хирургических больных с низким сердечным выбросом в течение 25 лет использовали большие дозы фентанила и суфентанила, но при этом необходима была послеоперационная искусственная вентиляция легких (ИВЛ). Кетаминовую анестезию сопровождает симпатическая стимуляция, которая желательна для анестезии у больных с циркуляторным шоком или...Читать полностью »
-
Переносчики лекарств и их функции
21.07.2023 Фармакология
-
Первым в данной группе белков был открыт Р-гликопротеид (сокращения: P-gp, MDR1, ABC В1). Он может транспортировать цитостатики из культуры опухолевых клеток, тем самым снижая чувствительность к действию цитостатиков. Однако Р-гликопротеид и другие представители данной группы экспрессированы не только на опухолевых клетках, но и на клетках всего организма. В щеточной каемке кишечного эпителия, например, он гарантирует выведение лекарственных средств и снижает биодоступность дигоксина.
На...Читать полностью »
Последние обсуждения