Трансдукция инициируемая РСК. Примеры интеграции клеточного и молекулярного механизмов

04.07.2023 Фармакология  Нет комментариев

Когда РСК инициирует трансдукцию, запускаются реакции вследствие изменения потенциала мембран, связанного с увеличением (или уменьшением) проницаемости к тем ионам, которые проходят через РСК. Таким образом, трансдукция начинается с изменения заряда, что ведет к деполяризации или гиперполяризации мембраны. Типичной локализацией РСК является плазматическая мембрана, но РСК также найдены в митохондриях и других внутриклеточных органеллах.

Изменение мембранного потенциала может прямо модулировать функцию ткани. В скелетных мышцах активация никотиновых РСК деполяризует мембрану концевой пластинки, а следовательно, и саркоплазматического ретикулума (после генерации потенциала в сарколемме), что приводит к выходу Са2+ в цитоплазму и сокращению мышц. Примеры интеграции клеточного и молекулярного механизмов Некоторые примеры интеграции молекулярного и клеточного механизмов описаны далее. Скорость трансдукции и проявление тканевого ответа определяются молекулярной мишенью (рецептором) и механизмом трансдукции. Эта скорость определяет начало тканевого ответа. Например: • взаимодействие агониста с РСК приводит к быстрой (миллисекунды) клеточной деполяризации или гиперполяризации; • взаимодействие агониста с G-белок-связанным рецептором может привести к одному из многих ответов, длящихся секунды; • взаимодействие препарата непосредственно с ферментом может привести к изменениям в течение нескольких минут; • взаимодействие препарата непосредственно с ДНК может изменить экспрессию генов и синтез нового белка в течение нескольких часов.

Читайте также