Записи с меткой: Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

10.04.2023 Фармакология  Нет комментариев

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

Кумулятивная и замедленная миелосупрессия, а также повреждения других органов ограничивают применение препаратов мочевины. Липофильная природа кармустина обеспечивает его легкое проникновение в ЦНС, и он остается основным лекарственным веществом, используемым для лечения злокачественных опухолей мозга. Реакционно-способная группа хлорэтилдиазония связывается с ДНК и ответственна за цитотоксический и миелосупрессивный эффекты. Предполагается, что побочный продукт кармустина,...Читать полностью »

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

30.03.2023 Фармакология  Нет комментариев

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

Кумулятивная и замедленная миелосупрессия, а также повреждения других органов ограничивают применение препаратов мочевины. Липофильная природа кармустина обеспечивает его легкое проникновение в ЦНС, и он остается основным лекарственным веществом, используемым для лечения злокачественных опухолей мозга. Реакционно-способная группа хлорэтилдиазония связывается с ДНК и ответственна за цитотоксический и миелосупрессивный эффекты.

Предполагается, что побочный продукт кармустина,...Читать полностью »

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

01.03.2023 Фармакология  Нет комментариев

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

Кумулятивная и замедленная миелосупрессия, а также повреждения других органов ограничивают применение препаратов мочевины. Липофильная природа кармустина обеспечивает его легкое проникновение в ЦНС, и он остается основным лекарственным веществом, используемым для лечения злокачественных опухолей мозга. Реакционно-способная группа хлорэтилдиазония связывается с ДНК и ответственна за цитотоксический и миелосупрессивный эффекты. Предполагается, что побочный продукт кармустина,...Читать полностью »

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

27.12.2022 Фармакология  Нет комментариев

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

Кумулятивная и замедленная миелосупрессия, а также повреждения других органов ограничивают применение препаратов мочевины. Липофильная природа кармустина обеспечивает его легкое проникновение в ЦНС, и он остается основным лекарственным веществом, используемым для лечения злокачественных опухолей мозга. Реакционно-способная группа хлорэтилдиазония связывается с ДНК и ответственна за цитотоксический и миелосупрессивный эффекты. Предполагается, что побочный продукт кармустина,...Читать полностью »

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

26.12.2022 Фармакология  Нет комментариев

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

Кумулятивная и замедленная миелосупрессия, а также повреждения других органов ограничивают применение препаратов мочевины. Липофильная природа кармустина обеспечивает его легкое проникновение в ЦНС, и он остается основным лекарственным веществом, используемым для лечения злокачественных опухолей мозга. Реакционно-способная группа хлорэтилдиазония связывается с ДНК и ответственна за цитотоксический и миелосупрессивный эффекты. Предполагается, что побочный продукт кармустина,...Читать полностью »

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

23.11.2022 Фармакология  Нет комментариев

Препараты нитрозомочевины — кармустин. Прокарбазин — фармакокинетика, механизм действия

Кумулятивная и замедленная миелосупрессия, а также повреждения других органов ограничивают применение препаратов мочевины. Липофильная природа кармустина обеспечивает его легкое проникновение в ЦНС, и он остается основным лекарственным веществом, используемым для лечения злокачественных опухолей мозга. Реакционно-способная группа хлорэтилдиазония связывается с ДНК и ответственна за цитотоксический и миелосупрессивный эффекты. Предполагается, что побочный продукт кармустина,...Читать полностью »